• Auditorías cGMP, cGLP de segunda parte y programa CAPA.
  - 21 CFR 800 / 820, ISO 13.485, Guía INVIMA.

• Buenas Prácticas de Laboratorio OMS e ISO 17025.
• Análisis de Riesgo fundamentado en ISO 31.000.
• Modelamiento y simulación de procesos.

• Validación de Sistemas Computarizados.
• Desarrollo y Validación de Cadena de Frío.
  - A través de diferentes protocolos de estudio, se demuestra la efectividad de mantener la cadena de frío para todos aquellos estándares y reactivos utilizados para el desarrollo, verificación, validación y ejecución de diferentes métodos analíticos.
 

• Validación de Procesos de Esterilización.
  - Productos, elementos para producción, elementos para control de calidad.
 

• Calificación y Validación de Sistemas de Agua Purificada y Agua para Inyección.
• Calificación y Validación de Sistemas de Ventilación y Aire Acondicionado (HVAC).

• Capacitación Abierta: Programa de cursos.
• Capacitación Interna o Cursos Cerrados.
• Mesas de Trabajo.
• Charlas de actualización técnica gratuitas.

• Diseño de Laboratorios de análisis fisicoquímicos y microbiológicos.
• Diseño de sistemas de ventilación y aire acondicionado (HVAC).
• Gestión de construcción y montaje mediante sistema EPCM.
• Supervisión técnica de construcción y montaje.
• Puesta en Marcha, Calificación y/o Validación de planta y servicios.
• Modelamiento y simulación de procesos.