• Auditorías cGMP, cGLP de segunda parte y programa CAPA.
  - ISO 22.716, Guía INVIMA, 21 CFR 700.
 
• Buenas prácticas de manufactura vigentes para cosméticos, con requerimientos normativos de FDA, EMA e ISO 22716.
• Análisis de Riesgo fundamentado en ICH Q9 e ISO 31.000.

• Validación de Procesos de Esterilización

• Productos, elementos para producción, elementos para control de calidad.

• Validación del Envasado Aséptico

• Medios de cultivo, reactivos de diagnóstico.

• Precalificación de Equipos

• Equipos, sistemas, procesos

• Análisis de Riesgo y de Operabilidad de los Procesos
• Calificación y Validación de Sistemas de Agua de Proceso
• Calificación y Validación de Sistemas de Ventilación y Aire Acondicionado (HVAC)
• Calificación y Validación de Sistemas de Vapor Limpio
• Calificación y Validación de Sistemas de Aire Comprimido y otros Gases
• Calificación y Validación de Sistemas CIP / SIP

• Capacitación Abierta: Programa de cursos.
• Capacitación Interna o Cursos Cerrados.
• Mesas de Trabajo.
• Charlas de actualización técnica, gratuitas.

• Diseño de plantas para dispositivos médicos
• Diseño de sistemas de ventilación y aire acondicionado (HVAC)
• Diseño de sistemas de limpieza y sanitización automáticos CIP/SIP
• Diseño de sistemas de Agua Purificada, Agua para inyección y Vapor limpio.
• Gestión de construcción y montaje mediante sistema EPCM
• Supervisión técnica de construcción y montaje
• Puesta en Marcha, Calificación y Validación de planta y servicios.
• Modelamiento y simulación de procesos